恒譜生鬼峰捕集去除柱?檢測行業(yè)指定色譜耗材供應(yīng)商

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一、?概述

鬼峰是液相色譜中最常出現(xiàn)的問題之一，在做液相色譜反相系統(tǒng)梯度分析時，有時會遇到儀器不進(jìn)樣，也有出峰的情況；同樣的條件，有時出現(xiàn)異常色譜峰，這種峰神出鬼沒，變幻莫測，所以被稱為鬼峰。

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鬼峰來源多種多樣，其主要來源可分為以下2個方面：

（1）流動相、樣品稀釋液、儀器或是容器中存在雜質(zhì)，當(dāng)梯度開始時由于有機(jī)相比例不高，洗脫能力不強(qiáng)，雜質(zhì)在色譜柱柱頭富集，隨著流動相比例變化，洗脫能力增強(qiáng)，富集的雜質(zhì)被洗脫，從而形成鬼峰。

（2）流動相脫氣不完全，殘留氣泡。空氣在有機(jī)相和水中的溶解度不同，當(dāng)水和有機(jī)相混合時，氣泡就產(chǎn)生了。

鬼峰的危害：

1、污染儀器

2、對樣品成分誤判斷

3、與目標(biāo)峰重疊，影響分離度

4、增加工作量要做更多的驗證工作去判定這個物質(zhì)是否是目標(biāo)物質(zhì)

反相色譜梯度分析時，使用恒譜生鬼峰捕集柱能夠去除溶劑包括有機(jī)溶劑中的雜質(zhì)，對弱極性和非極性的有機(jī)雜質(zhì)有強(qiáng)烈吸附，有效的消除污染物，減少鬼峰出現(xiàn)的幾率，延長色譜柱和儀器的壽命。

二、?鬼峰搜集去除柱的安裝

鬼峰捕集去除柱保存在純甲醇中，使用前采用純甲醇1ml/min流速沖洗20min（注意：不要連接色譜柱和檢測器進(jìn)行沖洗），沖洗好后卸下小柱，按照示意圖安裝位置，連接到混合器與進(jìn)樣器之間。（安裝時注意進(jìn)出方向）。

下面實例表明，將恒譜生鬼峰去除小柱安裝在混合器之后可以有效捕集流動相引進(jìn)的雜質(zhì)。

色譜條件：

色譜柱：USHD-?C18 4.6*250mm 5um

流速：1.0ml/min?????進(jìn)樣量：20ul????柱溫：40度????檢測波長：210nm

樣品：高純水????流動相A：高純水????流動相B：乙腈

運(yùn)行梯度：

鬼峰來源：

1.儀器中的雜質(zhì)

2.樣品中的雜質(zhì)

3.流動相中的雜質(zhì)

4.進(jìn)樣口稀釋液與流動相極性/PH相差太大

5.流動相殘留氣泡

6.儀器系統(tǒng)時間較久

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其中主要來源于流動相和管路，如：有機(jī)相中污染物，水相中污染物，緩沖鹽，流動相瓶和混合過程產(chǎn)生等等。

? ? ? ?鬼峰捕集去除柱又稱鬼峰捕集小柱，鬼峰捕集小柱安裝在梯度混合器和進(jìn)樣器之間，可以有效的捕集流動相中的雜質(zhì)，更徹底的清除鬼峰，從而大大縮短了方法驗證和微量、痕量物質(zhì)分析的時間。尤其對于藥物分析研發(fā)人員而言，恒譜生鬼峰捕集小柱是您可以常備的鬼峰消除利器！

??其他事項：

◇ ?該產(chǎn)品實際壽命依據(jù)分析條件例如使用的流動相不同而有所差別，并不是所有的雜質(zhì)都可以被清除。

◇ ?將該產(chǎn)品連接在梯度混合器或泵的匯合處之后，梯度分析將存在和小柱容積等同的延遲體積，幾乎所有品牌液相儀器都可使用本產(chǎn)品。當(dāng)將質(zhì)譜作為檢測器時，該產(chǎn)品可能會有少許溶出引起基線噪聲。

◇ ?在分析中如果使用離子對試劑時，該產(chǎn)品可能會吸附離子對試劑影響組分的保留時間或者峰型。

◇ ?在連接分析柱之前，務(wù)必用流動相徹底沖洗連接該產(chǎn)品的管路（接近梯度分析中的最終濃度）。