Hilic色譜柱4.6*150mm _親水作用色譜柱
HILIC 的保留機(jī)制是多種模式作用的綜合體現(xiàn)，主要包括液液分配、吸附作用、離子相互作用和親水性保留作用?；衔锏谋Ａ粢话闶芷浠瘜W(xué)性質(zhì)和結(jié)構(gòu)、固定相和流動(dòng)相作用以及流動(dòng)相種類(有機(jī)溶劑種類以及流動(dòng)相 pH)影響。
其固定相采用極性填料，如未衍生化硅膠或雜化顆粒、酰胺基、氨基、二醇、兩性離子、環(huán)糊精類、聚琥珀酰亞胺鍵合物質(zhì)等。在 HILIC 模式中，流動(dòng)相通常是含有高比例有機(jī)溶劑(如乙腈)和少量水及緩沖鹽的混合溶液，固定相表面會(huì)吸附一層水形成極性層，極性分析物在高有機(jī)相的流動(dòng)相中溶解度較低，會(huì)分配到固定相表面的水層中，從而實(shí)現(xiàn)保留和分離。
特點(diǎn)
對(duì)極性化合物的良好保留：與反相色譜柱相比，HILIC 柱對(duì)于強(qiáng)極性化合物具有更好的保留能力，能有效分離在反相色譜條件下難以保留和分離的極性代謝物，如檸檬酸循環(huán)途徑以及與氨基酸代謝相關(guān)途徑中的強(qiáng)極性化合物。
與質(zhì)譜聯(lián)用兼容性好：HILIC 流動(dòng)相中的高比例有機(jī)相，相比于水相更多的反相，更容易去溶劑化，增加離子化效率，提高質(zhì)譜檢測(cè)的靈敏度，適合與質(zhì)譜(MS)聯(lián)用，廣泛應(yīng)用于代謝組學(xué)、藥物分析等領(lǐng)域，可用于分析復(fù)雜生物樣品中的極性小分子化合物。
分離選擇性獨(dú)特：不同類型的 HILIC 柱固定相具有不同的化學(xué)性質(zhì)和選擇性，如酰胺基、兩性離子等固定相，可根據(jù)分析物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)選擇合適的固定相，實(shí)現(xiàn)對(duì)不同極性化合物的分離和分析。
快速分析：一些 HILIC 柱可以在較短的時(shí)間內(nèi)完成分離分析，提高了分析效率，如安捷倫的 AdvanceBio 酰胺 HILIC 色譜柱可在 10 分鐘內(nèi)獲得出色的糖譜分析結(jié)果。
產(chǎn)品類型
| 色譜柱類型 | 核心技術(shù)特點(diǎn) | 適用分離物質(zhì) | 流動(dòng)相特點(diǎn) | pH 耐受范圍 |
突出優(yōu)勢(shì) | 碳載量（%） | 比表面積 ㎡/g |
| Hilic-Amide 酰胺嵌合柱 |
酰胺嵌合技術(shù)， 制造工藝優(yōu)質(zhì) |
強(qiáng)極性離子型化合物（溶于高有機(jī)流動(dòng)相）、酸性強(qiáng)極性化合物、部分多肽和蛋白質(zhì)等 | - | ?2-9 | 柱壽命長(zhǎng)，穩(wěn)定性優(yōu)異 | 5 | 320 |
| Hilic-ZIL 兩性離子柱 |
鍵合兩性離子官能團(tuán)， 親水性極強(qiáng) |
酸性、堿性、兩性離子溶質(zhì)， RP-LC 中保留弱或不保留的 強(qiáng)極性離子型化合物及堿性藥物分子 |
可使用 100% 含水流動(dòng)相 |
?2-9 | 化學(xué)穩(wěn)定性高，適用實(shí)驗(yàn)條件多 | 6 | 400 |
| Hilic-SiO? 色譜柱 |
硅膠基質(zhì)特殊處理， 多重保留機(jī)理 |
極性化合物（醇類、酮類等）、 水溶性化合物、強(qiáng)極性物質(zhì)、 強(qiáng)堿性極性化合物 |
適用于高水相； 可在反相模式使用 |
2-8 | 穩(wěn)定性強(qiáng)，柱壽命長(zhǎng)，選擇性好 | 6 | 320 |
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應(yīng)用領(lǐng)域
生物樣本分析：在代謝組學(xué)研究中，用于分析生物體液(如血液、尿液等)和細(xì)胞提取物中的極性代謝物，幫助揭示生物體內(nèi)的代謝途徑和生理過程變化;也可用于分析細(xì)胞培養(yǎng)基中的營(yíng)養(yǎng)成分、生長(zhǎng)因子等極性化合物。
藥物分析：用于分離和分析藥物及其代謝產(chǎn)物，特別是極性較大的藥物分子，如多肽類藥物、核苷類藥物等，可用于藥物質(zhì)量控制、藥代動(dòng)力學(xué)研究等。
食品檢測(cè)：可用于檢測(cè)食品中的極性成分，如糖類、氨基酸、維生素、食品添加劑等，以及食品中毒素的濃度測(cè)定，如霉菌毒素等。
