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液相色譜 – 質(zhì)譜聯(lián)用(LC-MS)技術(shù)對(duì)色譜柱的兼容性與選擇性要求嚴(yán)苛，恒譜生 USHD C18-AQ 液相色譜柱憑借與質(zhì)譜的出色匹配性，成為痕量物質(zhì)分析的高效工具，尤其在極性化合物檢測(cè)中表現(xiàn)突出。

高離子化效率是其與質(zhì)譜聯(lián)用的核心優(yōu)勢(shì)。色譜柱固定相采用特殊鍵合技術(shù)，減少了對(duì)目標(biāo)物離子化的抑制作用。當(dāng)分析水溶性維生素、氨基酸等極性物質(zhì)時(shí)，目標(biāo)物在質(zhì)譜離子源中更易形成穩(wěn)定離子，信號(hào)強(qiáng)度顯著提升，檢測(cè)限可降低 1-2 個(gè)數(shù)量級(jí)，滿足痕量分析需求。

親水性設(shè)計(jì)與寬水相兼容能力，拓展了 LC-MS 的分析范圍。許多強(qiáng)極性物質(zhì)需在高水相流動(dòng)相中保留，而 USHD C18-AQ 可在 100% 純水相體系中穩(wěn)定工作，避免了因流動(dòng)相不兼容導(dǎo)致的色譜柱性能下降。同時(shí)，靈活的流動(dòng)相比例調(diào)整可優(yōu)化目標(biāo)物與基質(zhì)的分離，減少基質(zhì)效應(yīng)對(duì)質(zhì)譜檢測(cè)的干擾。

雙封尾工藝提升了質(zhì)譜分析的準(zhǔn)確性。殘留硅羥基會(huì)導(dǎo)致極性化合物峰形拖尾，進(jìn)而影響質(zhì)譜定量的精密度，雙封尾處理有效改善了峰形，使目標(biāo)物的離子流色譜峰更尖銳，積分更準(zhǔn)確，定量結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)顯著降低。

對(duì)代謝物的高選擇性，助力 LC-MS 在組學(xué)研究中的應(yīng)用。生物樣本中的代謝物結(jié)構(gòu)相似、含量差異大，USHD C18-AQ 能實(shí)現(xiàn)高效分離，結(jié)合質(zhì)譜的定性能力，可精準(zhǔn)鑒定多種痕量代謝物，為疾病研究、藥物開(kāi)發(fā)提供豐富的分子信息。

色譜柱的高穩(wěn)定性確保了 LC-MS 分析的重現(xiàn)性。優(yōu)良的機(jī)械強(qiáng)度與均勻的填料分布，使色譜柱在長(zhǎng)期使用中柱效穩(wěn)定，保留時(shí)間漂移小;批次間的一致性則讓不同實(shí)驗(yàn)的質(zhì)譜數(shù)據(jù)具有可比性，便于結(jié)果驗(yàn)證與數(shù)據(jù)整合。

恒譜生 USHD C18-AQ 十八烷基硅烷鍵合硅膠色譜柱，以高離子化效率與優(yōu)異兼容性，為 LC-MS 分析提供強(qiáng)大支持，是痕量極性物質(zhì)檢測(cè)的理想選擇。

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